Me burlo de la suerte de que no se me caiga el pelo pero sé que la tengo, imagino que es un palo ir calvo por el mundo y tener que usar pelucas o pañuelos. Supongo que afecta mucho a la autoimagen, en especial a las mujeres y cuando tienes cáncer lo que quieres (al menos yo) es tener un aspecto normal, no parecer una enferma, hacer una vida lo más normal dentro de lo anormal en lo que tu vida se ha convertido. Así que estoy contenta de que no se me vaya a caer el pelo y también lo estoy de haber pedido y que me hayan puesto un porthacad en lugar de un PICC, porque el porthacad lo puedes disimular debajo de la ropa y con el PICC (recordad que yo empecé toda esta historia el 30 de Junio) te queda una pieza? fuera del brazo y lo tienes que llevar constantemente tapado y vendado, con esas vendas cilíndricas elásticas de rejilla, esto en pleno verano, cuando llevas tirantes o mangas cortas. No quiero parecer una enferma aunque tenga unas ojeras de caballo porque sigo durmiendo mal y el color de la piel cada vez más amarillo.
Este blog es la transcripción de un diario de papel y lapiz que empece despues de que me diagnosticaran un cáncer de colon y de empezar la quimioterapia. Es mi vivencia de todo este proceso. Mi necesidad de escribir fue imperiosa, la angustia me desbordaba, lo escribia y lo releia muchas veces, para poder digerir lo que me estaba pasando. Además de servirme a mi me gustaría que todo este sufrimiento les sirviera a los que por diferentes motivos estan subidos a este barco, animo en la travesia.
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